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標題: 波斯卡與柔沛的差異
暱稱: 阿欽 (會員)     文章數:1395   紅利積點:218
時間: 2006-01-22 14:38:11
 
1.波斯卡跟柔佩都屬於治療攝護腺肥大的藥物

2.波斯卡會有3.5%的人會有性能障礙
柔沛會有2%的人會有性能障礙

3.兩者一樣都只能治療雄性禿 ,其他如圓禿, 貧血, 甲狀腺功能異常, 梅毒…等等是無法治療的

4.兩者都是不服用就會回復成一前的模樣

5.波斯卡的劑量是柔沛的五倍(一粒)

6.兩者皆不適用於女性尤其是懷孕婦女 , 懷孕婦女觸碰到藥粉有可能產下畸胎,後果嚴重,不可不慎

 
 
暱稱: 阿欽 (會員)     文章數:1395    紅利積點:218  
時間: 2006-01-22 14:38:55

是參考網祿上的
假如有錯的話請不吝修正

 
 
暱稱: 紅紅 (會員)     文章數:1360    紅利積點:1359  
時間: 2006-01-22 14:45:53

大至上好像就是這樣,詳細的我也不懂

 
 
暱稱: 自由的風 (會員)     文章數:877    紅利積點:844  
時間: 2006-01-22 14:58:22

以下轉載南加大購物網文章
如有錯誤.以該網為主
菠斯卡&柔沛主成份Finasteride的特性.及藥效時間
*************************************************
內服藥片體內雄性激素的水平過高會嚴重地影響到毛髮的生
長,其中雙氫睪酮(DHT)的影響非常重要,當DHT在血漿中水平升高,可使頭部毛囊萎縮,毛髮生長期縮短,導致毛髮脫落;相反 會使體毛和陰毛生長。 保法止可有效抑制血液中DHT的生成, 防止頭皮毛囊變小,逆轉脫髮過程。這是有史以來美國食品和藥品管理局(FDA)批準治療雄性激素源性脫髮AGA)的第一個口服治療藥。據有逾千名18至41歲,二至五級頭頂脫髮男士參與的綜合研究報告顯示(24個月的臨床試驗),有83%停止進一步脫髮,66%更有不同程度的增生跡象

『詳細說明』

  [藥理學研究]







  Finasteride 是一種合成的甾體類化合物,它是雄激素睪酮代謝成為雙氫睪酮過程中的細胞內 II型5?/span>還原 的特異性抑制劑。Finasteride對雄激素受體沒有親和力,也沒有雄激素樣、抗雄激素樣、雌激素樣、抗雌激素樣或促孕作用。對該 的抑制能阻礙外周組織中睪酮象雄激素雙比,可使血循環中睪酮的水平升高約10~15%,但仍在生理范圍內。Finasteride能使血清中雙氫睪酮濃度迅速下降,在給藥24小時內使之顯著減少。






  毛囊內含有II型5?還原 ,在男性禿髮患者的禿髮區頭皮內毛囊變少,並且雙氫睪酮增加。給予Finasteride可使這些患者頭皮及血清中的雙氫睪酮濃度下降。先天性缺乏II型5?還原 的男子不會患男性禿髮。這些資料以及臨床研究的結果証實Finasteride能抑制頭皮毛囊變小,逆轉脫髮過程。






  男性研究






  三項1879名18至41歲的男子參加的臨床研究已經証明了本品的療效。這些男子患有輕度至中度脫髮在這些研究中採用四項指標來評估頭髮的生長,即:頭髮記數、皮膚科專家組根據照片作的分級評定、研究者的評估以及患者的自我評估。






  兩項接受本品治療5年、頭頂部脫髮的男子參加的臨床研究發現:與治療前和安慰劑組相比,早在治療的前三個月患者的情況就已經得到改善。患者接受本品治療5年的結果表明:根據照片評定有90%的患者停止脫髮;根據研究人員評估有93%的患者停止脫髮。另外,根據頭髮計數,65%的接受保法止治療的患者頭髮生長增加,而安慰劑組為0%;根據照片評定,48%的接受本品治療的患者頭 髮生長增加,而安慰劑組為6%;根據研究人婣姉禲A77%的接受本品治療的患者頭髮生長增加,而安慰劑組為15%。






  對一項為期12個月、前頭頂脫髮的男子參加的研究使用上述同樣的方法進行評估,結果也証實了接受本品治療的患者頭皮頭
髮生長和外觀有顯著改善。







  總之,這些研究証明,接受本品治療能增加頭髮生長並防止雄性激素禿髮的男性患者繼續脫髮。






  女性研究






  一項為期12個月、安慰劑對照的臨床研究(n=137)証實:接受本品治療對患有雄性激素禿髮的絕經後婦女無效,與安慰劑組相比,在頭髮記數、患者自我評估、研究者評估和根據標準照片進行分級評定的方面改善。(參見適應症)







  [藥代動力學]






  吸收






  與靜脈給藥相比,Finasteride口服給藥的生物利用度約為80%。口服生物利用度不受食物影響。口服給藥後約2個小時Finasteride在血漿中的濃度達到峰值,給藥後6~8小時完全吸收。






  分布






  血漿蛋白結合率約為93%。Finasteride的分布容積約為76升。






  按每天1mg劑量連續用藥穩態後,血漿中Finasteride值濃度平均為9.2ng/ml
(毫微克/毫升),在給藥後1到2小時達到峰值,0~24小時的藥時曲線下面積為53ng*hr/ml (毫微克/毫升)。







  在腦脊液中可檢測到Finasteride,但是並非主要分布在腦脊液中。用藥後在精液中也已檢測到了微量的Finasteride。







  生物轉化






  Finasteride主要在細胞色素P450 3A4
系的催化下代謝。男子一次服用14C標記的Finasteride後,可檢測到兩種Finasteride的代謝物,其抑制5?棜? 的活性遠低於Finasteride。






  消除






  男子一次服用14C標記的Finasteride後,39%的藥物以代謝物形式經尿液排泄(實際上無原形藥物經尿液排泄),57%的藥物隨糞便排泄。






  Finasteride的血清清除率約為165ml/min,但其消除速率隨年齡增加而有所下降。在18歲至60歲的男子中,Finasteride的平均消除半衰期約為5至6小時,70歲以上的男子,消除半衰期為8小時。這種差別並無臨床意義,所以老年人不必減量用藥。腎弁鈮l害時的應用對腎弁鄖𡎎l但不做透析的患者不必調整藥量。







  [適應症]







本品適用於治療男性禿髮雄激素性禿髮,能促進頭髮生長並防止繼續脫髮;不適用於婦女和兒童。






  [用法用量]






  推薦劑量為每天1次,1次1粒(1mg),可與或不與食物同服。






  一般在連續用藥三個月或更長時間才能觀察到頭髮生長增加、頭髮數目增加和/或防止繼續脫髮的效果。建議持續用藥以取得最大療效,停止用藥後療效可在12個月內發生逆轉。







  [不良反應]






  本品一般耐受性良好,副作用通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對Finasteride治療禿
髮的安全性進行了評估。在3項為期12個月、由多個研究中心參加、安慰劑對照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應中止治療。






  在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≧1%的人出現下列與用藥有關的不良反應:性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽痿(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受本品治療的男性患有0.8%出現射精量減少,安慰劑對照組0.4%。中止本品治療後這些不良反應消失,也有釵h患者在繼續用藥的過程中這些不良反應自行消失,安慰劑對照組0.4%。在另一項研究中檢測了本品對射精量的影響,發現與安慰劑無差異。在使用本品5年的病人中,觀察到的上述副作用的發生率減少≦0.3%。






  上市後報告的不良事件如下:射精異常、乳房觸痛或腫大、過敏反映(包括皮疹,瘙痒、
麻疹和口唇腫脹)、和睪丸疼痛。






  [禁忌症]







  孕婦或可能懷孕的婦女;對本品任何成分過敏者。






  本品不適用於婦女和兒童。







  [注意事項]






  在對18歲至41歲男性進行的臨床研究中,應用本品12個月後血清前列腺特異抗原(PSA)從0.7ng/ml的基礎水平降低約50%。







  [孕婦及哺乳期婦女用藥]






  本品禁用於孕婦或可能懷孕的婦女。因為II型5?還原 抑制某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉化,所以這類抑制劑(包括Finasteride)如用於孕婦可引起男性胎兒外生殖器發育畸形。孕婦或可能懷孕的婦女不應接觸破碎的非那雄按片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作中接觸到藥品的活性成分。






  哺乳婦女:本品適用於婦女。尚不清楚Finasteride是否隨人乳分泌。







  [兒童用藥]
本品不適用於兒童







  [老年患者用藥]
尚未在老年男性患者中進行本品治療男性禿髮的臨床研究。







  [藥物相互作用]






  臨床尚未發現重要的藥物相互作用。Finasteride不影響與細胞色素P450有關的藥物代謝 系。已在男性中研究過的藥物包括安替比林、地高辛、優降糖,普奈洛爾、茶鹼和華法令,未發現相互作用。






  雖然尚未進行專門的相互作用的研究,但在臨床研究中,將1mg或大於1mg劑量的Finasteride與血管緊張素轉化 抑制劑、對乙 氨基酚、ㄗ敍撉𣁋_劑、苯二氮卓類、β受體阻斷劑、鈣通道阻滯劑、硝酸酯類、利尿劑、H2受體拮抗劑、β-羥基-β甲基戊二酸單 輔 A還原 抑制劑、前列腺素合成 抑制劑幾 諾酮類合用,均未見重要的不良相互作用。







  [藥物過量]






  臨床研究中,Finasteride單次劑量達400mg或多次服藥每天總量達80mg連續三個月,均未產生副作用。本品過量時無推薦的特效治療措施。


 
 
暱稱: 自由的風 (會員)     文章數:877    紅利積點:844  
時間: 2006-01-22 14:59:22

http://www.uscshopping.net/taw/product-info.asp?ProductID=a0052

 
 
暱稱: 帥哥一枚 (非會員)    
時間: 2006-01-23 01:46:12

蛤@@!!波斯卡影響性能反而更高阿!!!別嚇偶@@...我正想該不該換波斯卡說,我過兩天要去看醫生,我問過醫生後再上來跟大家報告

 
 
暱稱: 布魯斯威利 (會員)     文章數:1662    紅利積點:75  
時間: 2006-01-23 02:46:16

我也要去看醫生了~~

醫生的建議我會PO上來給大家看@@

 
 
暱稱: 自由的風 (會員)     文章數:877    紅利積點:844  
時間: 2006-01-23 08:07:40

貼好幾篇.有人還是不了解其中的意思
菠斯卡與柔沛的主成份都是finasteride
Proscar 波斯卡(成分為finasteride 5mg)
Propecia柔沛(成分為finasteride 1mg)
但是.如果你要治療攝護腺肥大.成份越高.效果越好
所以Proscar 波斯卡的成效比柔沛好.但.現在我們要治療的是掉髮.越高的劑量跟1mg的劑量效果是一樣的
所以Proscar 波斯卡才切成4小塊.
還有一個很重要的原因是主成份finasteride
的藥效時間本來就長達24小時
這是藥廠公告的實驗數據.所以你如果像Proscar 波斯卡 (成分為finasteride 5mg)
多出4mg.藥性跟吃1mg是都一樣是24小時
濃度也沒啥差異

 
 
暱稱: 自由的風 (會員)     文章數:877    紅利積點:844  
時間: 2006-01-23 08:13:26

http://www.uscshopping.net/taw/infom/avodart3.asp

 
 
暱稱: 阿林 (會員)     文章數:13031    紅利積點:92  
時間: 2006-02-18 10:59:52

所以買波斯卡比較可以省錢..
不過要切成4等份..要有點技巧

 
 
暱稱: 阿憲 (非會員)    
時間: 2006-02-18 12:00:22

你可以去藥局買~一種專門切藥的工具 很好用又便宜 1=40元

 
 
暱稱: allinter (會員)     文章數:3106    紅利積點:1343  
時間: 2006-02-18 13:43:57

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